Препарат для терапии легочной гипертензии зарегистрируют в РФ в 2026 году

Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.

По ее словам, субстанцию селексипага разработал НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, после чего институт передал препарат на производство в Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России.

Кроме того, завершена работа еще над тремя орфанными препаратами: для лечения миодистрофии Дюшена, синдрома короткой кишки и муковисцидоза, передает пресс-служба ФМБА РФ слова Скворцовой в MAX.

Она уточнила, что эти лекарства также были созданы в НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека.

Ранее российские ученые разработали алгоритм подбора лекарств при гипертонии на основе анализа ДНК. Он позволяет сделать терапию артериальной гипертензии более персонализированной и точной.

В Сеченовском университете пояснили, что алгоритм предполагает проведение генетического тестирования по ключевым маркерам — CYP2C9, AGT, CYP11B2 и ACE — с последующим выбором препарата и схемы дозирования с учетом индивидуальных особенностей пациента. В дальнейшем механизм планируют адаптировать и для других классов антигипертензивных препаратов.

**«Новости дня»: московские ученые придумали новый метод лечения гипертонии на основе ДНК**
**Читайте также**