ГОСТ на биопечать тканей и органов появится в России в сентябре

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.

Новый стандарт определяет, что такое трехмерная биопечать. Под ней понимается создание тканей и органов с применением биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут использоваться материалы животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения.

Биопечать может выполняться разными способами: струйным, лазерным, с использованием клеточных сфероидов, роботическим и другими. При этом «чернила» для создания органов и тканей должны иметь природное происхождение — например, включать природные полисахариды, белки, аутологичные клетки или клеточные суспензии.

Принятие ГОСТа, как отмечается, открывает путь от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт создает условия для выхода российских разработок на международный уровень.

Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) запустило выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно переливать в экстренных ситуациях, когда невозможно сразу определить группу крови пострадавшего.

Кроме того, с 1 сентября в России начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на такие услуги теперь можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через мобильное приложение, а также через мессенджер МАХ.